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【吉林,延邊朝鮮族自治州】延邊大學(xué)附屬醫(yī)院(延邊醫(yī)院)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科氣動(dòng)物流維修改造服務(wù)項(xiàng)目變更公告
發(fā)布時(shí)間 2024-11-05 截止日期 立即查看
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變更公告詳情

***醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科氣動(dòng)物流維修改造服務(wù)項(xiàng)目變更公告 2024-11-05 star 項(xiàng)目名稱:***醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科氣動(dòng)物流維修改造服務(wù)項(xiàng)目 項(xiàng)目編號(hào)***原談判公告內(nèi)容: 3.1.1資格要求: ①具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)登記注冊(cè)的法人或其他組織,具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍中須包含本項(xiàng)目所需內(nèi)容。 ②響應(yīng)人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ③響應(yīng)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。 ④所投產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證,第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 ⑤提供生產(chǎn)商授權(quán)響應(yīng)人及工程師的維修授權(quán)書(shū)(加蓋生產(chǎn)商及響應(yīng)人公章)。 ⑥提供國(guó)家公認(rèn)機(jī)關(guān)頒發(fā)的工程師上崗證及工程師資格認(rèn)證書(shū); 變更為: 3.1.1資格要求: ①具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)登記注冊(cè)的法人或其他組織,具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍中須包含本項(xiàng)目所需內(nèi)容。 ②響應(yīng)人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ③響應(yīng)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。 ④所投產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證,第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 其他內(nèi)容不變! 采購(gòu)人:*** 地 址:***省***市***街1327號(hào) 聯(lián)系人:*** 電 話:*** 代理機(jī)構(gòu):*** 地 址:***省延邊朝鮮族自治州***市丹寧胡同27號(hào) 聯(lián) 系 人: 付艷 聯(lián)系電話: ***811 end

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