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采購包1：

（1）若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。（2）投標人非投標產(chǎn)品（若是進口產(chǎn)品）制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性）。需要授權的產(chǎn)品：便攜式睡眠記錄儀、多導睡眠監(jiān)測儀。

采購包2：

若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。

采購包3：

若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。